Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) намерена продлить переходный период для регистрации ветеринарных препаратов, чтобы привести их в соответствие с едиными нормами ЕАЭС. Изначально планировалось завершить процесс к концу 2027 года, но сейчас стало ясно, что как бизнес-сообщество, так и государственные органы стран-участниц пока не готовы к таким масштабным изменениям.
По словам Владимира Субботина, заместителя директора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ЕЭК, разрабатывается третий пакет поправок, который позволит продлить сроки до 31 декабря 2030 года. Это даст производителям дополнительные три года, чтобы адаптировать свои регистрационные досье и производственные процессы, сохранив при этом доступ на рынки всех пяти стран ЕАЭС.
Новые правила, вступившие в силу 13 марта 2024 года, унифицируют требования к документации и процедурам регистрации, а также к маркировке ветпрепаратов. Также они обеспечивают взаимное признание сертификатов GMP, выданных в странах-участницах, и формируют единые реестры препаратов и их производителей.
Сейчас, в период до 2027 года, производители могут выбирать: регистрировать продукцию по старым национальным стандартам или уже по новым правилам ЕАЭС. В России процесс перерегистрации досье в соответствии с нормами ЕАЭС стал возможен после вступления в силу закона о новых госпошлинах за экспертизу.
